PATH – »Patients’ Tumorbank of Hope« – ist eine gemeinnützige Stiftung bürgerlichen Rechts. Sie wurde 2002 von Brustkrebs-patientinnen gegründet, um die diagnostische und therapeutische Brustkrebsforschung zu fördern.
Dazu hat die Stiftung PATH die weltweit einzige patienteneigene Biobank aufgebaut. In dieser sammelt PATH gespendetes Brustkrebstumorgewebe und stellt es Forschungsgruppen und Instituten für patientenorientierte Projekte in der Brustkrebsforschung zur Verfügung.
PATH kooperiert dazu mit vier zertifizierten Brustkrebszentren in Deutschland, an denen das Tumorgewebe eingelagert wird.
Sie sind Patientin und möchten sich zur Gewebeeinlagerung an Ihrer Klinik über PATH informieren?
Sie sind für Ihr Forschungsvorhaben an Brustkrebsgewebe und korrespondierenden Daten der PATH Biobank interessiert?
PATH, die PAtienteneigene Tumorbank der Hoffnung, ist eine gemeinnützige Stiftung und die weltweit einzige Tumorbiobank von Patientinnen für Patientinnen. Wir verstehen uns als Joint Venture von Patientinnen und Wissenschaftler*innen mit dem Ziel, Krebsforschung zu fördern. Mehr über unsere Mission, unsere Gründungsgeschichte und unsere Entwicklung erfahren Sie auf der Seite Über uns.
Die Stiftung PATH veröffentlicht jährlich einen Newsletter. Bisher sind 18 Newsletter mit Neuigkeiten aus der Forschung und Erfahrungsberichten von Krebskranken erschienen. Die Newsletter stehen hier als PDF zum Download bereit:
Die Mitglieder des PATH-Vorstandes sind in der Öffentlichkeit mit Vorträgen, Interviews und Kommentaren sehr aktiv, um das Anliegen der Patientinnen voranzubringen. Eine Auswahl aus unseren Beiträgen haben wir in unserem Pressealbum PATH-Talk zusammengestellt.
Die große Krebs-Community bezieht ihre Kompetenz und ihre Reichweite aus dem Patientenerleben, aus der eigenen Erfahrung. Damit wird sie zu einer unverzichtbaren Säule der Patientenbeteiligung und zur Basis einer starken Selbsthilfe.
Ulla Ohlms, Vorsitzende der Stiftung PATH